Более 35 тысяч граждан Армении, по данным Министерства здравоохранения, страдают от редкого вида заболевания – периодической болезни, сказала директор Центра медицинской генетики и первичной охраны здоровья Тамара Саркисян.

Периодическая болезнь (другие названия: армянская болезнь, ереванская болезнь, наследственный семейный амилоидоз без невропатии, средиземноморская семейная лихорадка) представляет собой сравнительно редкое генетически обусловленное наследственное заболевание.

«На самом деле больных этим заболеванием намного больше», — сказала Саркисян во вторник в Международном пресс-центре «Новости» в ходе видеомоста Ереван — Москва – Киев – Кишинев – Астана, приуроченного к Международному дню редких заболеваний.

Она сообщила, что еженедельно в Центр обращаются около 80 человек с целью пройти обследование для выявления семейной средиземноморской лихорадки, причем большинство из них – дети в возрасте до 7 лет.

«В нашем центре обследование прошли 16 тыс. больных средиземноморской лихорадкой, и случаи выявления этого заболевания с каждым годом растут»,- отметила эксперт.

По словам директора Центра, специальное обследование позволяет выявить наличие заболевания, его характер, на каком уровне сложности оно находится, а также предопределить дальнейшее развитие заболевания и возможную наследственную передачу.

Отметив, что обследование для детей до 7 лет проводится бесплатно, а для взрослых оно стоит 25 тыс. драмов (около 65 долларов), Саркисян сказала, что, помимо обследования детям также бесплатно предоставляются лекарственные препараты для лечения заболевания.

Периодической болезнь встречается преимущественно у представителей народностей, предки которых жили в бассейне Средиземного моря (вне зависимости от места их нынешнего проживания), особенно у армян, евреев, арабов, и лишь в 6% случаев у лиц прочих национальностей.

^[1]

^[2]

^[3]

^[4]

^[5]